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染色体异常是怎么一回事

染色体异常:染色体是组成细胞核的基本物质,是遗传信息的载体染色体异常也称染色体发育不全,正常人有23对染色体,如果其中一个染色体有异常,就会出现身体的某种缺陷。比如说出现生殖功能障碍,也有一些出现外生殖器畸形,还有一些表现为第二性征异常,都是最常见的染色体异常导致的症状。

 

目前,临床上认为染色体异常通常包括数目异常和结构异常两种,染色体数目异常以21号、18号、13号、XY染色体异常最为常见,占染色体非整倍体畸变95%以上。染色体结构异常一般指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、颠倒或易位等改变。

 

像染色体异常的患者,建议按时参加产检确认胎宝宝的情况,及时干预,或者可以通过第三代试管婴儿技术来剔除基因里的遗传病因素。医生之所以建议备孕的女性进行染色体检测,是因为如果有染色体异常,孕妇很可能导致流产、胎儿畸形、死产、原发性不孕等。毕竟婚前或孕前检查染色体有助于怀孕,对今后的治疗也是有积极作用的。

对于检查方面,进行染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体等检查是很多必要的,可以避免因染色体异常导致胎儿发育不好,也可通过第三代试管技术进行筛查,很有针对性,也是很好的选择。

三代试管婴儿技术是是指一个胚胎植入前进行遗传学诊断,借助于体外受精、胚胎移植这项技术,对早期胚胎进行活检,然后选择健康的胚胎进行移植,让孕妇诞生健康宝贝的一项技术。

三代试管婴儿技术是在二代试管婴儿技术的基础上,通过对卵裂期的胚胎或囊胚期的胚胎进行活检,然后推测整个胚胎的遗传学状况。选择没有遗传性疾病的胚胎或者是表型健康的胚胎进行胚胎移植,实现健康优生的目的。



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